CAS 1060814-27-8
3-(2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1060814-27-8 |
| 分子式 | C21H29N3O4 |
| 分子量 | 387.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1060814-27-8 对应的（3-(2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H29N3O4，分子量 387.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（3-(2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1060814-27-8，化学分子式为 C21H29N3O4，分子量 387.47 g/mol。 （分子式 C21H29N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1060814-27-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H29N3O4 |
| 分子量 | 387.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117773169 A, 授权公告日 2015-06-19.
- Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3123294 A1, 2023-09-05.
- 发明人冯建国，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116079763 A, 授权公告日 2015-01-01.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1543, (5), 201-226.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2070, (11), 3065-3071.
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