CAS 924634-80-0

2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-6-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924634-80-0
分子式C19H13BrN2O3
分子量397.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-6-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid CAS 924634-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-6-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid，CAS 924634-80-0），分子式 C19H13BrN2O3，分子量 397.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 924634-80-0 对应的化合物（英文标识 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-6-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C19H13BrN2O3，相对分子质量 397.22。 依据分子式为 C19H13BrN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-6-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13BrN2O3
分子量397.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110554933 B, 授权公告日 2019-10-14.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-6-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111947753 B, 授权公告日 2025-09-25.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-6-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110334009 B, 授权公告日 2022-02-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1022, (9), 5511-5524.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2325, (2), 1206-1228.

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