CAS 924634-79-7

2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-hydroxy-6-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924634-79-7
分子式C20H16N2O3
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-hydroxy-6-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 924634-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-hydroxy-6-methylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 924634-79-7），分子式 C20H16N2O3，分子量 332.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H16N2O3 的（2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-hydroxy-6-methylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 924634-79-7，分子量为 332.35 g/mol。 依据分子式为 C20H16N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-hydroxy-6-methylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 924634-79-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O3
分子量332.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109300431 A, 授权公告日 2023-05-27.
  2. Park J H, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-hydroxy-6-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10210474 B2, 2022-09-26.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-hydroxy-6-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111474460 A, 授权公告日 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 437, 6827-6855.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 319, 479-507.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-hydroxy-6-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2011, 2559-2581.

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