CAS 924634-77-5
2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-7-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 924634-77-5 |
| 分子式 | C19H13BrN2O3 |
| 分子量 | 397.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-7-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 924634-77-5。分子式 C19H13BrN2O3，分子量 397.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-7-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 924634-77-5，化学分子式为 C19H13BrN2O3，分子量 397.22 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括397.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 924634-77-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H13BrN2O3 |
| 分子量 | 397.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110891838 A, 授权公告日 2023-05-19.
- Hughes D C, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-7-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11180027 B2, 2023-07-23.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-7-bromo-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115865925 A, 授权公告日 2023-09-27.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 131, 2815-2825.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1198, 5054-5058.
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