CAS 1706446-03-8

Prop-2-yn-1-yl 3-chloro-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxybenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706446-03-8
分子式C19H15Cl3O4
分子量413.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prop-2-yn-1-yl 3-chloro-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxybenzoate CAS 1706446-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Prop-2-yn-1-yl 3-chloro-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxybenzoate，CAS 号 1706446-03-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15Cl3O4，分子量 413.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H15Cl3O4 的（Prop-2-yn-1-yl 3-chloro-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxybenzoate），其CAS登记号是 1706446-03-8，分子量为 413.68 g/mol。 （分子式 C19H15Cl3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706446-03-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl3O4
分子量413.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11292811 B2, 2020-01-17.
  2. 发明人冯建国，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Prop-2-yn-1-yl 3-chloro-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxybenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115342503 A, 授权公告日 2020-08-14.
  3. 发明人钱学锋，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Prop-2-yn-1-yl 3-chloro-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxybenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491623 A, 授权公告日 2016-11-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 981, (12), 2462-2471.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1090, (8), 6125-6144.

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