CAS 84858-65-1

7-Hydroxy-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84858-65-1
分子式C16H9F3O3
分子量306.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one CAS 84858-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Hydroxy-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one，CAS 84858-65-1）属于药物标准品。分子式 C16H9F3O3，分子量 306.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 84858-65-1 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one），化学式 C16H9F3O3，相对分子质量 306.24。 依据分子式为 C16H9F3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 84858-65-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9F3O3
分子量306.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10713507 B2, 2024-03-11.
  2. Davis P L, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9069583 B2, 2018-02-22.
  3. 发明人何建平，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812426 A, 授权公告日 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2417, (6), 6440-6447.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1823, 2305-2316.

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