CAS 264616-57-1

4-(3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号264616-57-1
分子式C14H9F3N4O
分子量306.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrimidin-2-amine CAS 264616-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrimidin-2-amine，CAS 号 264616-57-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9F3N4O，分子量 306.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 264616-57-1 对应的化合物（英文标识 4-(3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrimidin-2-amine），化学式 C14H9F3N4O，相对分子质量 306.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 264616-57-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F3N4O
分子量306.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11082324 B2, 2021-05-27.
  2. Patel M V, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 10009012 B2, 2018-05-28.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114927428 A, 授权公告日 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2259, (10), 6607-6634.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 927, (5), 8986-9004.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1622, 5293-5312.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1767, (7), 6822-6851.

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