CAS 1706446-92-5

Prop-2-yn-1-yl 3-bromo-5-ethoxy-4-((2-fluorobenzyl)oxy)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706446-92-5
分子式C19H16BrFO4
分子量407.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Prop-2-yn-1-yl 3-bromo-5-ethoxy-4-((2-fluorobenzyl)oxy)benzoate CAS 1706446-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706446-92-5 对应的(Prop-2-yn-1-yl 3-bromo-5-ethoxy-4-((2-fluorobenzyl)oxy)benzoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16BrFO4,分子量 407.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H16BrFO4 的(Prop-2-yn-1-yl 3-bromo-5-ethoxy-4-((2-fluorobenzyl)oxy)benzoate),其CAS登记号是 1706446-92-5,分子量为 407.23 g/mol。 (分子式 C19H16BrFO4)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qN

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1706446-92-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16BrFO4
分子量407.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3206568 A1, 2023-06-16.
  2. 发明人郭海燕,冯建国,罗永刚. "Method for the Synthesis of Prop-2-yn-1-yl 3-bromo-5-ethoxy-4-((2-fluorobenzyl)oxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284039 B, 授权公告日 2025-04-26.
  3. 发明人黄志刚,杨光,高志强. "A Process for Preparing High-Purity Prop-2-yn-1-yl 3-bromo-5-ethoxy-4-((2-fluorobenzyl)oxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444225 A, 授权公告日 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 494, (10), 5546-5574.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2265, 4981-4993.

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