CAS 1706452-11-0

5-((4-(tert-Butyl)-2-chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706452-11-0
分子式C13H16ClN3O2
分子量281.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-(tert-Butyl)-2-chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706452-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((4-(tert-Butyl)-2-chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1706452-11-0，分子式 C13H16ClN3O2，分子量 281.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-((4-(tert-Butyl)-2-chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），CAS注册编号 1706452-11-0，化学分子式为 C13H16ClN3O2，分子量 281.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（5-((4-(tert-Butyl)-2-chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1706452-11-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3O2
分子量281.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608831 B, 授权公告日 2016-08-22.
  2. 发明人郭海燕，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-((4-(tert-Butyl)-2-chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110443046 B, 授权公告日 2016-04-17.
  3. Park J H, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-(tert-Butyl)-2-chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9912895 B2, 2020-04-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 122, (7), 7052-7069.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2348, 3102-3107.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-(tert-Butyl)-2-chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 990, (11), 8881-8908.

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