CAS 1707369-87-6
2-Methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
| CAS 号 | 1707369-87-6 |
| 分子式 | C7H11N3O |
| 分子量 | 153.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707369-87-6 对应的（2-Methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N3O，分子量 153.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为153.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H11N3O 的（2-Methyl-1,3,7-triazaspiro4.4non-1-en-4-one），其CAS登记号是 1707369-87-6，分子量为 153.18 g/mol。 依据分子式为 C7H11N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 153.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707369-87-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11N3O |
| 分子量 | 153.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322674 B, 授权公告日 2025-02-28.
- 发明人王建平，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112136674 B, 授权公告日 2021-04-02.
- 发明人沈红梅，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789291 B, 授权公告日 2023-01-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 711, (3), 29-44.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1393, (10), 7915-7938.
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