CAS 1707370-46-4

4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707370-46-4
分子式C11H10ClFN2O2S
分子量288.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole CAS 1707370-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707370-46-4。分子式 C11H10ClFN2O2S，分子量 288.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10ClFN2O2S 的（4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1707370-46-4，分子量为 288.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFN2O2S
分子量288.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3276553 A1, 2016-07-13.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508426 B, 授权公告日 2021-07-04.
  3. 发明人刘建华，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114969497 A, 授权公告日 2023-09-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1582, (3), 1091-1116.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1845, 2458-2481.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2051, (1), 944-965.

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