CAS 1706439-88-4

4-Chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706439-88-4
分子式C15H13ClN2O2
分子量288.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine CAS 1706439-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 1706439-88-4，分子式 C15H13ClN2O2，分子量 288.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C15H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1706439-88-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuro3,2-dpyrimidine），化学式 C15H13ClN2O2，相对分子质量 288.73。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（4-Chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuro 3,2-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2O2
分子量288.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9148479 B2, 2025-09-18.
  2. Thompson G K, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11861710 B2, 2021-03-20.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574467 A, 授权公告日 2015-08-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 361, (12), 6994-7006.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1026, (5), 1617-1640.

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