CAS 1707371-68-3

5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707371-68-3
分子式C9H5Cl2N3O2
分子量258.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1707371-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707371-68-3。分子式 C9H5Cl2N3O2，分子量 258.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H5Cl2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H5Cl2N3O2 的（5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707371-68-3，分子量为 258.06 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2N3O2
分子量258.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11278582 B2, 2019-07-04.
  2. Roberts E F, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10930307 B2, 2022-10-27.
  3. 发明人罗永刚，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108015940 B, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1161, (3), 6652-6673.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 599, (10), 4765-4780.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1207, 5331-5358.

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