CAS 866150-27-8

(E)-5-chloro-3-(4-chlorobut-2-en-1-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866150-27-8
分子式C11H9Cl2NO2
分子量258.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-chloro-3-(4-chlorobut-2-en-1-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one CAS 866150-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-5-chloro-3-(4-chlorobut-2-en-1-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one，CAS 866150-27-8），分子式 C11H9Cl2NO2，分子量 258.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 866150-27-8 对应的化合物（英文标识 (E)-5-chloro-3-(4-chlorobut-2-en-1-yl)benzodoxazol-2(3H)-one），化学式 C11H9Cl2NO2，相对分子质量 258.10。 依据分子式为 C11H9Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（(E)-5-chloro-3-(4-chlorobut-2-en-1-yl)benzo d oxazol-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2NO2
分子量258.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108234542 B, 授权公告日 2023-08-28.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-5-chloro-3-(4-chlorobut-2-en-1-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115271384 B, 授权公告日 2015-08-02.
  3. 发明人张德明，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-chloro-3-(4-chlorobut-2-en-1-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113811244 A, 授权公告日 2018-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2249, (6), 9918-9942.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 170, 2918-2941.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-chloro-3-(4-chlorobut-2-en-1-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 622, (8), 8034-8050.

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