CAS 1708380-52-2

3-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708380-52-2
分子式C9H5Cl2N3O2
分子量258.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole CAS 1708380-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole，CAS 号 1708380-52-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2N3O2，分子量 258.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H5Cl2N3O2 的（3-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1708380-52-2，分子量为 258.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.06 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（3-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2N3O2
分子量258.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9276656 B2, 2022-06-25.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112842329 B, 授权公告日 2024-10-13.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116337222 A, 授权公告日 2023-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1678, (5), 9660-9673.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2031, (7), 1035-1061.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1026, 7188-7215.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1714, 1701-1706.

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