CAS 1707667-42-2

3-(5-(Ethylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707667-42-2
分子式C10H11N3O2S2
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(Ethylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl)aniline CAS 1707667-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-(Ethylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl)aniline，CAS 号 1707667-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3O2S2，分子量 269.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(5-(Ethylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl)aniline），CAS注册编号 1707667-42-2，化学分子式为 C10H11N3O2S2，分子量 269.34 g/mol。 依据分子式为 C10H11N3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707667-42-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2S2
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10305727 B2, 2016-05-13.
  2. Roberts E F, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-(5-(Ethylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl)aniline" [P]. US Patent, US 11204197 B2, 2022-03-14.
  3. 发明人张德明，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(Ethylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581413 A, 授权公告日 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1812, (6), 27-50.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1531, (1), 7441-7464.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(Ethylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 504, (12), 8772-8779.

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