CAS 1708168-40-4

3-(3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708168-40-4
分子式C11H8F2N2O3
分子量254.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid CAS 1708168-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1708168-40-4，分子式 C11H8F2N2O3，分子量 254.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-(3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1708168-40-4，化学分子式为 C11H8F2N2O3，分子量 254.19 g/mol。 依据分子式为 C11H8F2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（3-(3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid，CAS 1708168-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F2N2O3
分子量254.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517496 A, 授权公告日 2017-04-07.
  2. 发明人何建平，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835843 A, 授权公告日 2025-03-06.
  3. 发明人何建平，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115826966 A, 授权公告日 2015-10-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2309, (4), 3203-3223.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 846, (12), 2782-2803.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1085, (12), 1201-1213.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1876, (5), 7735-7749.

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