CAS 1708370-77-7

8-Chloro-5,6-dihydrobenzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708370-77-7
分子式C12H9ClN2O
分子量232.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-5,6-dihydrobenzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepine CAS 1708370-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-5,6-dihydrobenzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepine，CAS 号 1708370-77-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClN2O，分子量 232.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Chloro-5,6-dihydrobenzofpyrido2,3-b1,4oxazepine），CAS注册编号 1708370-77-7，化学分子式为 C12H9ClN2O，分子量 232.67 g/mol。 （分子式 C12H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（8-Chloro-5,6-dihydrobenzo f pyrido 2,3-b 1,4 oxazepine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O
分子量232.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111008335 B, 授权公告日 2016-12-06.
  2. 发明人陈志强，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-5,6-dihydrobenzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113098046 A, 授权公告日 2015-02-20.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-5,6-dihydrobenzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepine" [P]. European Patent, EP 3809062 A1, 2015-02-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1862, (1), 8557-8587.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2407, (12), 9441-9456.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-5,6-dihydrobenzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1863, 7393-7398.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1695, 3495-3518.

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