CAS 1708370-78-8

5-Bromo-6-(tert-butyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708370-78-8
分子式C10H12BrNO3
分子量274.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-6-(tert-butyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1708370-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-6-(tert-butyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1708370-78-8，分子式 C10H12BrNO3，分子量 274.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Bromo-6-(tert-butyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1708370-78-8，化学分子式为 C10H12BrNO3，分子量 274.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为274.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708370-78-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrNO3
分子量274.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114001220 A, 授权公告日 2016-02-11.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-6-(tert-butyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110559860 A, 授权公告日 2025-03-10.
  3. 发明人何建平，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-6-(tert-butyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117966261 B, 授权公告日 2017-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 830, 1111-1123.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 340, 233-256.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-6-(tert-butyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1282, (8), 9462-9469.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 236, (1), 5078-5107.

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