CAS 1708400-81-0

2-(3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708400-81-0
分子式C16H9F3N2O3
分子量334.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid CAS 1708400-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708400-81-0。分子式 C16H9F3N2O3，分子量 334.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为334.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1708400-81-0 对应的化合物（英文标识 2-(3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid），化学式 C16H9F3N2O3，相对分子质量 334.25。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708400-81-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9F3N2O3
分子量334.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111386136 B, 授权公告日 2025-08-07.
  2. 发明人朱建伟，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109622609 A, 授权公告日 2025-06-10.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115491865 A, 授权公告日 2025-02-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 205, (10), 9388-9400.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1978, (12), 7049-7072.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1843, (2), 927-949.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1828, 4235-4248.

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