CAS 1710844-90-8

6-Fluoro-3-(piperidin-3-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710844-90-8
分子式C13H14FN3O2
分子量263.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-(piperidin-3-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione CAS 1710844-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Fluoro-3-(piperidin-3-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1710844-90-8，分子式 C13H14FN3O2，分子量 263.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14FN3O2 的（6-Fluoro-3-(piperidin-3-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 1710844-90-8，分子量为 263.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为263.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1710844-90-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3O2
分子量263.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111255218 A, 授权公告日 2020-01-05.
  2. 发明人韩伟，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-(piperidin-3-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115071274 B, 授权公告日 2025-07-14.
  3. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-(piperidin-3-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112867121 B, 授权公告日 2017-08-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2254, 9295-9323.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1168, (7), 142-164.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-(piperidin-3-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1371, (11), 6841-6854.

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