CAS 1710845-18-3

6'-Fluoro-1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710845-18-3
分子式C11H12FN3O
分子量221.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Fluoro-1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one CAS 1710845-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710845-18-3 对应的（6'-Fluoro-1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FN3O，分子量 221.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1710845-18-3 对应的化合物（英文标识 6'-Fluoro-1'H-spiropyrrolidine-3,2'-quinazolin-4'(3'H)-one），化学式 C11H12FN3O，相对分子质量 221.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6'-Fluoro-1'H-spiro pyrrolidine-3,2'-quinazolin -4'(3'H)-one，CAS 1710845-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3O
分子量221.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108306249 B, 授权公告日 2024-05-16.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6'-Fluoro-1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113053413 B, 授权公告日 2024-09-02.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Fluoro-1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116872317 B, 授权公告日 2016-12-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1820, 9126-9142.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 945, (12), 6170-6182.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Fluoro-1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2032, 4375-4404.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1448, 2887-2890.

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