CAS 1713462-02-2

3-(3-Fluorophenyl)-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713462-02-2
分子式C12H12FN3O
分子量233.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one CAS 1713462-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1713462-02-2 对应的（3-(3-Fluorophenyl)-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12FN3O，分子量 233.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1713462-02-2 对应的化合物（英文标识 3-(3-Fluorophenyl)-1,4,7-triazaspiro4.4non-3-en-2-one），化学式 C12H12FN3O，相对分子质量 233.24。 （分子式 C12H12FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Fluorophenyl)-1,4,7-triazaspiro 4.4 non-3-en-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3O
分子量233.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11587540 B2, 2024-11-10.
  2. 发明人王建平，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110812001 B, 授权公告日 2017-11-07.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116232418 A, 授权公告日 2016-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 961, 6105-6117.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1653, 4378-4399.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenyl)-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1509, (11), 4576-4581.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2232, (12), 1282-1310.

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