CAS 171860-41-6

Benzyl (2S,4S)-4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171860-41-6
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (2S,4S)-4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate CAS 171860-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl (2S,4S)-4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate，CAS 171860-41-6），分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H17NO4 的（Benzyl (2S,4S)-4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 171860-41-6，分子量为 311.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为311.33 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Benzyl (2S,4S)-4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate，CAS 171860-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242798 B, 授权公告日 2018-02-06.
  2. 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of Benzyl (2S,4S)-4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914214 A, 授权公告日 2017-04-13.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (2S,4S)-4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11350375 B2, 2025-07-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 458, 7947-7973.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1943, 1911-1921.

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