CAS 172516-36-8
Ethyl 4-hydroxy-3-(methylthio)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carboxylate
| CAS 号 | 172516-36-8 |
| 分子式 | C12H16O3S2 |
| 分子量 | 272.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-hydroxy-3-(methylthio)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 172516-36-8。分子式 C12H16O3S2，分子量 272.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为272.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 172516-36-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-hydroxy-3-(methylthio)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carboxylate），化学式 C12H16O3S2，相对分子质量 272.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为272.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：（Ethyl 4-hydroxy-3-(methylthio)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16O3S2 |
| 分子量 | 272.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2006年 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109055792 A, 授权公告日 2024-03-03.
- 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-3-(methylthio)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115203844 B, 授权公告日 2016-09-02.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-3-(methylthio)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108826549 A, 授权公告日 2019-08-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 521, (5), 312-327.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1479, 9297-9304.
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