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CAS 17320-50-2
5a-Estran-17b-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 17320-50-2
分子式 C18H30O
分子量 262.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5a-Estran-17b-ol,CAS 号 17320-50-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H30O,分子量 262.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(5a-Estran-17b-ol),CAS注册编号 17320-50-2,化学分子式为 C18H30O,分子量 262.43 g/mol。
(分子式 C18H30O)的化学结构中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 针对化学分析用途,(5a-Estran-17b-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H30O 分子量 262.43 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1961年
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,冯建国,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116004279 B, 授权公告日 2024-11-12. 发明人韩伟,陈志强,林芳. "Method for the Synthesis of 5a-Estran-17b-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113060449 A, 授权公告日 2021-12-12. Mueller T, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5a-Estran-17b-ol" [P]. US Patent, US 9718163 B2, 2020-11-02.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 1127, (8) , 7562-7576. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2013 , 2006 , 1889-1892.
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