CAS 17385-36-3

[1,1'-Bi(cyclohexane)]-2,2'-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17385-36-3
分子式C12H22O2
分子量198.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,1'-Bi(cyclohexane)]-2,2'-diol CAS 17385-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [1,1'-Bi(cyclohexane)]-2,2'-diol，CAS 17385-36-3）属于药物标准品。分子式 C12H22O2，分子量 198.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为198.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 17385-36-3 对应的化合物（英文标识 1,1'-Bi(cyclohexane)-2,2'-diol），化学式 C12H22O2，相对分子质量 198.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 17385-36-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22O2
分子量198.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061912 B, 授权公告日 2017-12-18.
  2. 发明人李文辉，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of [1,1'-Bi(cyclohexane)]-2,2'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108857530 B, 授权公告日 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2002, (4), 9618-9639.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 99, 1557-1584.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,1'-Bi(cyclohexane)]-2,2'-diol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 978, 1782-1792.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1579, (4), 7014-7017.

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