CAS 174022-08-3

(S)-2,4-Di-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174022-08-3
分子式C21H35NO2
分子量333.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,4-Di-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol CAS 174022-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2,4-Di-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol，CAS 174022-08-3）属于药物标准品。分子式 C21H35NO2，分子量 333.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-2,4-Di-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol），CAS注册编号 174022-08-3，化学分子式为 C21H35NO2，分子量 333.51 g/mol。 （分子式 C21H35NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（(S)-2,4-Di-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35NO2
分子量333.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3140835 A1, 2016-06-23.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-2,4-Di-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109305461 A, 授权公告日 2019-11-07.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,4-Di-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113769005 B, 授权公告日 2022-11-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 493, 481-493.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1896, (5), 5156-5165.

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