CAS 174022-42-5

Bevirimat

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174022-42-5
分子式C36H56O6
分子量584.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bevirimat CAS 174022-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Bevirimat，CAS 174022-42-5），分子式 C36H56O6，分子量 584.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Bevirimat），CAS注册编号 174022-42-5，化学分子式为 C36H56O6，分子量 584.83 g/mol。 （分子式 C36H56O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 174022-42-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H56O6
分子量584.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651898 A, 授权公告日 2022-07-13.
  2. 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Bevirimat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542644 B, 授权公告日 2017-02-27.
  3. 发明人张德明，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Bevirimat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109935813 A, 授权公告日 2022-08-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 784, 836-840.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2101, (3), 3893-3920.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bevirimat Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 425, 2785-2805.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1734, 1461-1481.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...