异尿石素A CAS 174023-48-4

Isourolithin A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号174023-48-4
分子式C13H8O4
分子量228.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

异尿石素A Isourolithin A CAS 174023-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 174023-48-4 对应的异尿石素A（Isourolithin A）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8O4，分子量 228.20。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

异尿石素A的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 异尿石素A（Isourolithin A），CAS注册编号 174023-48-4，化学分子式为 C13H8O4，分子量 228.20 g/mol。 从化学结构特征来看，异尿石素A的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为228.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，异尿石素A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，异尿石素A（CAS 174023-48-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以异尿石素A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称异尿石素A
分子式C13H8O4
分子量228.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，朱建伟. "一种异尿石素A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108293640 A, 授权公告日 2016-09-06.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Isourolithin A" [P]. US Patent, US 11144970 B2, 2019-12-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 异尿石素A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1764, (2), 6206-6215.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 异尿石素A as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1112, (1), 6513-6526.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isourolithin A Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1722, (9), 5721-5728.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 异尿石素A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 2424, (4), 1550-1555.

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