CAS 725226-21-1
N-(2,4-dichlorobenzyl)-1-(furan-2-yl)methanamine
| CAS 号 | 725226-21-1 |
| 分子式 | C12H11Cl2NO |
| 分子量 | 256.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2,4-dichlorobenzyl)-1-(furan-2-yl)methanamine，CAS 号 725226-21-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11Cl2NO，分子量 256.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 725226-21-1 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-dichlorobenzyl)-1-(furan-2-yl)methanamine），化学式 C12H11Cl2NO，相对分子质量 256.13。 （分子式 C12H11Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：（N-(2,4-dichlorobenzyl)-1-(furan-2-yl)methanamine，CAS 725226-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11Cl2NO |
| 分子量 | 256.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112181963 B, 授权公告日 2017-06-13.
- 发明人杨光，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichlorobenzyl)-1-(furan-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112674524 A, 授权公告日 2017-05-14.
- 发明人张德明，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichlorobenzyl)-1-(furan-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402713 A, 授权公告日 2023-04-22.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1570, (4), 1976-2000.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 463, 9745-9749.
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