CAS 2267343-62-2
Methyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoate
| CAS 号 | 2267343-62-2 |
| 分子式 | C9H5F5O3 |
| 分子量 | 256.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoate，CAS 2267343-62-2）属于药物标准品。分子式 C9H5F5O3，分子量 256.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为256.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2267343-62-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoate），化学式 C9H5F5O3，相对分子质量 256.13。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：（Methyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5F5O3 |
| 分子量 | 256.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790382 A, 授权公告日 2025-11-09.
- 发明人张德明，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115319306 A, 授权公告日 2022-06-10.
- 发明人郭海燕，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108697069 B, 授权公告日 2018-07-21.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2097, 3679-3707.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 595, 442-472.
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