CAS 174907-36-9

6-(Trifluoromethyl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174907-36-9
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole CAS 174907-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Trifluoromethyl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 174907-36-9。分子式 C10H6F3NO2，分子量 229.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 174907-36-9 对应的化合物（英文标识 6-(Trifluoromethyl)-5H-1,3dioxolo4,5-findole），化学式 C10H6F3NO2，相对分子质量 229.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为229.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 174907-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9381241 B2, 2017-09-13.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110539153 B, 授权公告日 2016-09-15.
  3. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole" [P]. European Patent, EP 3917503 A1, 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2350, 7117-7128.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 588, 9817-9844.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1900, 6989-7000.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 157, (5), 3089-3098.

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