CAS 1766-57-0

N-(2-Fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1766-57-0
分子式C12H9FN2O4S
分子量296.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide CAS 1766-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1766-57-0，分子式 C12H9FN2O4S，分子量 296.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(2-Fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide），CAS注册编号 1766-57-0，化学分子式为 C12H9FN2O4S，分子量 296.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1766-57-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN2O4S
分子量296.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114071569 A, 授权公告日 2020-02-20.
  2. 发明人王建平，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-Fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116857539 B, 授权公告日 2020-12-04.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117996457 B, 授权公告日 2019-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1225, (3), 6041-6066.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2083, 8239-8264.

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