CAS 17660-46-7

((2R,3S,5R)-5-(8-((9H-Fluoren-2-yl)amino)-2-amino-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17660-46-7
分子式C23H23N6O7P
分子量526.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,5R)-5-(8-((9H-Fluoren-2-yl)amino)-2-amino-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 17660-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 17660-46-7 对应的（((2R,3S,5R)-5-(8-((9H-Fluoren-2-yl)amino)-2-amino-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H23N6O7P，分子量 526.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （((2R,3S,5R)-5-(8-((9H-Fluoren-2-yl)amino)-2-amino-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 17660-46-7，化学分子式为 C23H23N6O7P，分子量 526.44 g/mol。 （分子式 C23H23N6O7P）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,3S,5R)-5-(8-((9H-Fluoren-2-yl)amino)-2-amino-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N6O7P
分子量526.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3050008 A1, 2022-04-13.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,5R)-5-(8-((9H-Fluoren-2-yl)amino)-2-amino-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151294 A, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1349, (8), 6206-6225.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 365, (5), 7050-7078.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,5R)-5-(8-((9H-Fluoren-2-yl)amino)-2-amino-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 589, (8), 8631-8657.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 422, 5581-5592.

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