CAS 177175-53-0

3-(Allylthio)-4-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177175-53-0
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Allylthio)-4-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one CAS 177175-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Allylthio)-4-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 177175-53-0。分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H11N3O2S 的（3-(Allylthio)-4-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 177175-53-0，分子量为 201.25 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 177175-53-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773406 B, 授权公告日 2015-05-03.
  2. Chen K W, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(Allylthio)-4-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 11291710 B2, 2015-02-28.
  3. 发明人杨光，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Allylthio)-4-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112802324 B, 授权公告日 2017-10-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 555, (5), 2621-2642.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 302, 4961-4966.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Allylthio)-4-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 340, 3814-3841.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 342, (8), 8450-8472.

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