CAS 1774893-26-3

4-(Trifluoromethyl)furo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774893-26-3
分子式C9H4F3NO3
分子量231.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Trifluoromethyl)furo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1774893-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Trifluoromethyl)furo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 号 1774893-26-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H4F3NO3，分子量 231.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1774893-26-3 对应的化合物（英文标识 4-(Trifluoromethyl)furo3,2-cpyridine-2-carboxylic acid），化学式 C9H4F3NO3，相对分子质量 231.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为231.13 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4-(Trifluoromethyl)furo 3,2-c pyridine-2-carboxylic acid，CAS 1774893-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F3NO3
分子量231.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111243309 B, 授权公告日 2021-04-12.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(Trifluoromethyl)furo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3179787 A1, 2017-10-03.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Trifluoromethyl)furo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3639796 A1, 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1151, (7), 3977-3983.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 571, (11), 1531-1536.

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