CAS 1774898-15-5

N,N-Dimethyl-1-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774898-15-5
分子式C13H18F3N3
分子量273.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperidin-4-amine CAS 1774898-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Dimethyl-1-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1774898-15-5，分子式 C13H18F3N3，分子量 273.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H18F3N3 的（N,N-Dimethyl-1-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperidin-4-amine），其CAS登记号是 1774898-15-5，分子量为 273.30 g/mol。 （分子式 C13H18F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（N,N-Dimethyl-1-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18F3N3
分子量273.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111636943 B, 授权公告日 2022-09-19.
  2. 发明人王建平，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113514719 B, 授权公告日 2024-09-06.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200175 B, 授权公告日 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1701, (8), 7883-7908.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2365, (6), 6692-6708.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...