CAS 1774901-06-2

Methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774901-06-2
分子式C11H10FN3O2
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate CAS 1774901-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate，CAS 1774901-06-2），分子式 C11H10FN3O2，分子量 235.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1774901-06-2，化学分子式为 C11H10FN3O2，分子量 235.21 g/mol。 依据分子式为 C11H10FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN3O2
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109477564 B, 授权公告日 2025-11-11.
  2. 发明人周伟，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347771 B, 授权公告日 2019-07-26.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113571311 B, 授权公告日 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 635, 5562-5565.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1406, (3), 282-286.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 2246, (8), 8185-8202.

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