CAS 1779120-75-0
4-(2-Chlorophenyl)-2-(2-hydrazinylpyridin-4-yl)thiazole
| CAS 号 | 1779120-75-0 |
| 分子式 | C14H11ClN4S |
| 分子量 | 302.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(2-Chlorophenyl)-2-(2-hydrazinylpyridin-4-yl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1779120-75-0。分子式 C14H11ClN4S，分子量 302.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1779120-75-0 对应的化合物（英文标识 4-(2-Chlorophenyl)-2-(2-hydrazinylpyridin-4-yl)thiazole），化学式 C14H11ClN4S，相对分子质量 302.78。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1779120-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11ClN4S |
| 分子量 | 302.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992852 B, 授权公告日 2017-06-15.
- 发明人马晓峰，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chlorophenyl)-2-(2-hydrazinylpyridin-4-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787575 A, 授权公告日 2018-07-21.
- 发明人张德明，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chlorophenyl)-2-(2-hydrazinylpyridin-4-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114003046 B, 授权公告日 2022-09-17.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1602, 2827-2847.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 806, (6), 7635-7661.
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