CAS 338793-19-4
(3E)-4-[6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]but-3-en-2-one
| CAS 号 | 338793-19-4 |
| 分子式 | C15H11ClN2OS |
| 分子量 | 302.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (3E)-4-[6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]but-3-en-2-one，CAS 338793-19-4）属于药物标准品。分子式 C15H11ClN2OS，分子量 302.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 338793-19-4 对应的化合物（英文标识 (3E)-4-6-(4-Chlorophenyl)imidazo2,1-b1,3thiazol-5-ylbut-3-en-2-one），化学式 C15H11ClN2OS，相对分子质量 302.78。 （分子式 C15H11ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（(3E)-4- 6-(4-Chlorophenyl)imidazo 2,1-b 1,3 thiazol-5-yl but-3-en-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11ClN2OS |
| 分子量 | 302.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117475396 A, 授权公告日 2016-07-25.
- 发明人冯建国，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3E)-4-[6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927816 A, 授权公告日 2025-05-23.
- 发明人冯建国，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-4-[6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111800137 A, 授权公告日 2017-09-14.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 791, (2), 2708-2733.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1742, (4), 8827-8845.
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