CAS 1780319-83-6

6-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780319-83-6
分子式C8H4F3N3O2
分子量231.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1780319-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1780319-83-6。分子式 C8H4F3N3O2，分子量 231.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1780319-83-6 对应的化合物（英文标识 6-(Trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），化学式 C8H4F3N3O2，相对分子质量 231.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为231.13 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-(Trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 1780319-83-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3N3O2
分子量231.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115044292 A, 授权公告日 2024-06-07.
  2. Patel M V, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11830900 B2, 2022-02-21.
  3. 发明人朱建伟，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451892 A, 授权公告日 2021-01-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1940, 9403-9426.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2256, 7673-7692.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 341, (9), 3991-4001.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 265, 2642-2668.

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