CAS 178174-20-4

(S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178174-20-4
分子式C18H17F4N3O4
分子量415.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 178174-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 178174-20-4），分子式 C18H17F4N3O4，分子量 415.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 178174-20-4 对应的化合物（英文标识 (S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C18H17F4N3O4，相对分子质量 415.34。 依据分子式为 C18H17F4N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 178174-20-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F4N3O4
分子量415.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108117872 B, 授权公告日 2019-09-02.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108904275 B, 授权公告日 2023-09-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 193, (9), 3886-3900.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2436, 2163-2184.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 911, (8), 4356-4375.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2270, 8415-8424.

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