CAS 1784088-65-8

Tert-butyl 7,7-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784088-65-8
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7,7-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate CAS 1784088-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 7,7-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1784088-65-8，分子式 C14H24F2N2O2，分子量 290.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H24F2N2O2 的（Tert-butyl 7,7-difluoro-2,9-diazaspiro5.5Undecane-9-carboxylate），其CAS登记号是 1784088-65-8，分子量为 290.35 g/mol。 依据分子式为 C14H24F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：（Tert-butyl 7,7-difluoro-2,9-diazaspiro 5.5 Undecane-9-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114536616 A, 授权公告日 2017-12-21.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7,7-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111182806 A, 授权公告日 2021-03-21.
  3. 发明人杨光，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7,7-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201614 B, 授权公告日 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 523, 458-474.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 686, (6), 4349-4364.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7,7-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 912, 4456-4478.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 801, (1), 1870-1900.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...