CAS 1784272-16-7
3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylic acid
| CAS 号 | 1784272-16-7 |
| 分子式 | C7H12BrN3O2 |
| 分子量 | 250.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylic acid，CAS 号 1784272-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12BrN3O2，分子量 250.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1784272-16-7 对应的化合物（英文标识 3-bromo-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-7-carboxylic acid），化学式 C7H12BrN3O2，相对分子质量 250.09。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：（3-bromo-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12BrN3O2 |
| 分子量 | 250.09 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111962774 A, 授权公告日 2016-04-25.
- 发明人李文辉，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404651 A, 授权公告日 2024-10-23.
- Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3643879 A1, 2015-04-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1328, (11), 6943-6957.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2045, (2), 4815-4842.
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