CAS 1785761-41-2

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1785761-41-2
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1785761-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1785761-41-2。分子式 C17H25NO4，分子量 307.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1785761-41-2，化学分子式为 C17H25NO4，分子量 307.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1785761-41-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108676732 B, 授权公告日 2022-08-14.
  2. 发明人刘建华，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014924 A, 授权公告日 2020-05-07.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112340842 B, 授权公告日 2015-02-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 460, 1640-1653.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 484, (1), 8117-8127.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2452, (7), 2684-2703.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 741, 4776-4800.

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