CAS 178980-59-1

3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178980-59-1
分子式C17H22Cl2N2OS
分子量373.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol CAS 178980-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 178980-59-1，分子式 C17H22Cl2N2OS，分子量 373.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol），CAS注册编号 178980-59-1，化学分子式为 C17H22Cl2N2OS，分子量 373.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 178980-59-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22Cl2N2OS
分子量373.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114321414 B, 授权公告日 2020-03-26.
  2. Brown S R, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 10112686 B2, 2022-06-09.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848958 B, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1210, (4), 9680-9688.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 113, 7852-7877.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2062, (5), 5365-5382.

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