CAS 383148-30-9

3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H-benzo[h]cinnoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383148-30-9
分子式C19H14Cl2N2S
分子量373.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H-benzo[h]cinnoline CAS 383148-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H-benzo[h]cinnoline，CAS 号 383148-30-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14Cl2N2S，分子量 373.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C19H14Cl2N2S 的（3-{(2,6-dichlorophenyl)methylsulfanyl}-5H,6H-benzohcinnoline），其CAS登记号是 383148-30-9，分子量为 373.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 383148-30-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14Cl2N2S
分子量373.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113370968 A, 授权公告日 2022-08-03.
  2. Brown S R, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H-benzo[h]cinnoline" [P]. US Patent, US 9850371 B2, 2025-06-10.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5H,6H-benzo[h]cinnoline" [P]. US Patent, US 10611679 B2, 2025-07-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 622, (4), 6293-6319.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 562, (5), 7823-7853.

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