Levocabastine Impurity9 CAS 179064-61-0

Levocabastine Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179064-61-0
分子式C13H12FNO
分子量217.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levocabastine Impurity9 Levocabastine Impurity 9 CAS 179064-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Levocabastine Impurity9（Levocabastine Impurity 9，CAS 179064-61-0），分子式 C13H12FNO，分子量 217.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Levocabastine Impurity9的分子量为217.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Levocabastine Impurity9（Levocabastine Impurity 9），CAS注册编号 179064-61-0，化学分子式为 C13H12FNO，分子量 217.24 g/mol。 Levocabastine Impurity9（分子式 C13H12FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Levocabastine Impurit

应用场景：Levocabastine Impurity9（Levocabastine Impurity 9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Levocabastine Impurity9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Levocabastine Impurity9
分子式C13H12FNO
分子量217.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，周伟. "一种Levocabastine Impurity9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110542022 A, 授权公告日 2024-02-20.
  2. 发明人郭海燕，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Levocabastine Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111202988 A, 授权公告日 2015-11-28.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Levocabastine Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113610810 A, 授权公告日 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Levocabastine Impurity9 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1226, (2), 8455-8480.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Levocabastine Impurity9 as an Impurity". Molecules, 2016, 1604, 3137-3149.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levocabastine Impurity 9 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2458, (8), 810-820.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Levocabastine Impurity9 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1645, (12), 2984-3008.

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