CAS 179071-54-6

7-Fluorochroman

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179071-54-6
分子式C9H9FO
分子量152.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluorochroman CAS 179071-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Fluorochroman，CAS 号 179071-54-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9FO，分子量 152.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9FO 的（7-Fluorochroman），其CAS登记号是 179071-54-6，分子量为 152.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为152.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7-Fluorochroman，CAS 179071-54-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FO
分子量152.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9897251 B2, 2018-11-24.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Fluorochroman" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113055763 B, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1966, (3), 4503-4515.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1194, 8000-8003.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluorochroman Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 797, 9010-9035.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 890, 9269-9286.

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